انجمن نانوفناوری ایران نانومقیاس 2423-5628 9 2 2022 06 22 Theoretical Study of structural and electronic of S-Fenoprofen drug by Density Functional Calculation مطالعه نظری ساختاری و الکترونی داروی S-فنوپروفن با استفاده از محاسبات تابعیت چگالی 32 44 253147 FA معصومه شاهی گروه شیمی آلی، دانشکده شیمی دارویی دانشگاه علوم پزشکی ، تهران، ایران الهه صادقی مدیسه دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران دانشکده شیمی فاطمه آذرخشی گروه شیمی، واحد ورامین- پیشوا، دانشگاه آزاد اسلامی، ورامین، ایران سپیده شکری شمس دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران دانشکده شیمی Journal Article 2021 09 18 In this study is to measure and evaluate the effects of electron instability, dipole-dipole interactions on the structural and electronic properties, and the structural reactivity of the Fenoprofen drug. Quantum mechanical calculations of electron density function theory were performed to obtain the structural information and the dynamic behavior of two Fenoprofen enantiomers in the gas and solvent phases, at the B3LYP/6-31G* level of theory, and Nuclear Magnetic Resonance (NMR) shielding tensors were calculated by using the Gauge Independent Atomic Orbital (GIAO) method. Also, NBO (Natural Bond Orbital) analysis was performed to calculate the effects of electron transfer due to the interaction of electron stereo and dipole moments, reactivity indices, the energy of molecular orbitals, and bond gaps energy, the density of state (DOS), and molecular atomic charge density.<br />According to the results of the energy calculations of both enantiomers, it was found that both Fenoprofen’s enantiomers, left-handed (S) and right-handed (R) have the same energy, and also according to the experimental studies, the S-enantiomer is more stable, so the rest of the calculations have been performed on the S-Fenoprofen enantiomer. The results of theoretical calculations at the level of B3LYP/6-31G* showed that the energy gap of the enantiomer is S-Fenoprofen (Eg =5.5265 eV). Determination of reactivity indices of S-Fenoprofen indicates high electron demand and hardness (stability) and low reactivity of this compound. در این پژوهش، سنجش و بررسی اثرات نامستقر شدن الکترونی، برهمکنش‌های دوقطبی- دوقطبی بر روی خواص ساختاری و الکترونی و میزان واکنش­پذیری ساختار دو انانتیومر داروی فنوپروفن انجام شده است. محاسبات مکانیک کوانتومی تئوری تابع چگالی الکترونی برای دستیابی به اطلاعات ساختاری و رفتار دینامیکی دو انانتیومر داروی فنوپروفن در فاز گازی و حلال، در سطح نظری B3LYP و سری پایه6-31G*  و نیز پارامترهای پوشانندگی (Nuclear magnetic resonance) NMR با استفاده از روش (Gauge-Independent Atomic Orbitals) GIAO انجام شد. همچنین تحلیل NBO (<em>Natural Bond Orbital)</em> برای محاسبه اثرات انتقال الکترونی ناشی از برهمکنش استریو الکترونی و ممان های دوقطبی، اندیس­های واکنش پذیری، انرژی اوربیتال های مولکولی و گپ انرژی، نمودار دانسیته سطحDOS  (Density Of Staters) و دانسیته بار اتمی مولیکن انجام شد. با توجه به<strong> </strong>نتایج حاصل از محاسبات انرژی هر دو انانتیومر داروی فنوپروفن، چپ گرد (S) و راست گرد (R) انرژی یکسانی دارند و با توجه به مطالعات تجربی انجام شده انانتیومر S پایدارتر است در نتیجه محاسبات بر روی انانتیومر S-فنوپروفن انجام شده است. نتایج حاصل از محاسبات نظری در سطح B3LYP/6-31G* نشان داد، گپ انرژی انانتیومر داروی S-فنوپروفن (الکترون ولت 5265/5Eg =) است. تعیین اندیس­های واکنش پذیری داروی S-فنوپروفن، نشان دهنده میزان الکترونخواهی و سختی بالا (پایداری) و واکنش پذیری کم این ترکیب است. https://nanomeghyas.ir/article_253147_70ce4a3dbb12ce6213382a9a8d0d0f28.pdf