TY - JOUR ID - 253147 TI - مطالعه نظری ساختاری و الکترونی داروی S-فنوپروفن با استفاده از محاسبات تابعیت چگالی JO - نانومقیاس JA - NS LA - fa SN - AU - شاهی, معصومه AU - صادقی مدیسه, الهه AU - آذرخشی, فاطمه AU - شکری شمس, سپیده AD - گروه شیمی آلی، دانشکده شیمی دارویی دانشگاه علوم پزشکی ، تهران، ایران AD - دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران دانشکده شیمی AD - گروه شیمی، واحد ورامین- پیشوا، دانشگاه آزاد اسلامی، ورامین، ایران Y1 - 2022 PY - 2022 VL - 9 IS - 2 SP - 32 EP - 44 KW - فنوپروفن KW - تئوری تابع دانسیته الکترون KW - توابع ترمودینامیکی KW - انانتیومر KW - اوربیتال پیوندی طبیعی DO - N2 - در این پژوهش، سنجش و بررسی اثرات نامستقر شدن الکترونی، برهمکنش‌های دوقطبی- دوقطبی بر روی خواص ساختاری و الکترونی و میزان واکنش­پذیری ساختار دو انانتیومر داروی فنوپروفن انجام شده است. محاسبات مکانیک کوانتومی تئوری تابع چگالی الکترونی برای دستیابی به اطلاعات ساختاری و رفتار دینامیکی دو انانتیومر داروی فنوپروفن در فاز گازی و حلال، در سطح نظری B3LYP و سری پایه6-31G*  و نیز پارامترهای پوشانندگی (Nuclear magnetic resonance) NMR با استفاده از روش (Gauge-Independent Atomic Orbitals) GIAO انجام شد. همچنین تحلیل NBO (Natural Bond Orbital) برای محاسبه اثرات انتقال الکترونی ناشی از برهمکنش استریو الکترونی و ممان های دوقطبی، اندیس­های واکنش پذیری، انرژی اوربیتال های مولکولی و گپ انرژی، نمودار دانسیته سطحDOS  (Density Of Staters) و دانسیته بار اتمی مولیکن انجام شد. با توجه به نتایج حاصل از محاسبات انرژی هر دو انانتیومر داروی فنوپروفن، چپ گرد (S) و راست گرد (R) انرژی یکسانی دارند و با توجه به مطالعات تجربی انجام شده انانتیومر S پایدارتر است در نتیجه محاسبات بر روی انانتیومر S-فنوپروفن انجام شده است. نتایج حاصل از محاسبات نظری در سطح B3LYP/6-31G* نشان داد، گپ انرژی انانتیومر داروی S-فنوپروفن (الکترون ولت 5265/5Eg =) است. تعیین اندیس­های واکنش پذیری داروی S-فنوپروفن، نشان دهنده میزان الکترونخواهی و سختی بالا (پایداری) و واکنش پذیری کم این ترکیب است. UR - https://nanomeghyas.ir/article_253147.html L1 - https://nanomeghyas.ir/article_253147_fad90e50990016ff5d022425268a6fa8.pdf ER -