%0 Journal Article %T بررسی نظری برهم کنش و جذب داروی مرکاپتوپیریدین بر روی نانوخوشه بورفسفید (B12P12) خالص وجایگزین شده با فلز واسطه کبالت: به روش DFT, AIM, RDG %J نانومقیاس %I انجمن نانوفناوری ایران %Z 2423-5628 %A مهرآئین, غلامرضا %A رضایی صامتی, مهدی %A عسگری, الهام %A آقامحمدی, محمد %D 2022 %\ 09/23/2022 %V 9 %N 3 %P 104-122 %! بررسی نظری برهم کنش و جذب داروی مرکاپتوپیریدین بر روی نانوخوشه بورفسفید (B12P12) خالص وجایگزین شده با فلز واسطه کبالت: به روش DFT, AIM, RDG %K نظریه تابعی چگالی %K نانوخوشهB12P12 %K مرکاپتو پیریدین %K جایگزینی کبالت %K اتم در مولکول %R %X چکیده: هدف از این تحقیق بررسی جذب مرکاپتوپیریدین ( MCP) بر روی سطح نانو خوشه بور فسفید (B12P12) خالص و جایگزین شده با اتم کبالت (Co) با استفاده از نظریه تابع چگالی ( DFT) است. برای این منظور ابتدا موقعیت های متفاوتی از جذب مرکاپتوپیریدین در سطح نانو خوشه در نظر گرفته و سپس تمامی مدلهای در نظر گرفته شده با استفاده از روش B3LYP/ LanL2DZ توسط نرم افزار گاوسین (09) بهینه شدند. با استفاده از ساختارهای بهینه شده پارامترهای ساختاری، کوانتومی، ترمودینامیکی، الکترونی محاسبه شده و نتایج مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج حاصل نشان می دهد در اثر جذب MCP برروی سطح نانو خوشه خالص و جایگزین شدهCo ساختار الکترونی نانو خوشه تغییر قابل توجهی می کند و گاف انرژی بین اربیتالهای هومو- لومو و همچنین سختی کروی سیستم کاهش محسوسی می یابد که این عامل باعث افزایش رسانایی نانو خوشه، فعالیت، و واکنش پذیری نانو خوشه می شود. این ویژگی نشان می دهد نانو خوشه خالص و جایگزین شده با کبالت می تواند گزینه مناسبی برای تهیه حسگر MCP در سیستم های بیولوژیکی باشد. از طرف دیگر نتایج حاصل از محاسبات انرژی جذب و خواص ترمودینامیکی سیستم نشان می دهد که جذب دارو بر روی نانو خوشه مساعد بوده و می توان از این نانو خوشه بعنوان ناقل و حامل دارو در سیستم بیولوژیکی در بدن انسان استفاده کرد. نتایج حاصل از محاسبات پارامترهای نظریه کوانتومی اتم در مولکول ( AIM) و نمودارهای تغییرات جزیی چگالی کاهش یافته ( RDG) نشان داد که پیوند داروی MCPبر روی سطح نانو خوشه از نوع الکترواستاتیک است. %U https://nanomeghyas.ir/article_697531_adc6aeeffd45a53afd4104a41498ff15.pdf